Implantologie
Bibliothèques implantaires
Création, paramétrage et maintenance de bibliothèques implantaires pour garantir la cohérence des tailles, polices, accessoires et protocoles associés à chaque système implantaire.
Solutions Techniques
Nous assurons la fabrication de vos dispositifs à partir de vos fichiers numériques. Notre expertise combine la Fusion Laser (LPBF), l'usinage 5 axes simultané et interpolé, et l'impression 3D pour une restitution fidèle de vos conceptions.
Polyprod couvre vos besoins en dentisterie générale (couronnes, bridges, inlays...), implantologie (piliers, bridges sur implants...) et orthodontie (bagues sur mesure). Des services techniques spécifiques sont également proposés, cf. infra.
Prestations techniques
Notre offre de services comprend une section dédiée aux prestations techniques, avec des services spécifiques pour l’implantologie et la conception sur mesure cf. infra pour les détails.
Sur-mesure
Géométries et attachements spéciaux
Conception de géométries et d'attachements sur mesure pour répondre aux contraintes cliniques, mécaniques et prothétiques des cas les plus exigeants.
Matériaux & Procédés
Une gamme complète qualifiée pour l'exigence médicale : métaux, céramiques, vitrocéramiques et polymères haute performance.
Structurels
Métaux
- Titane Grade 2 / Grade 5 (Ti)
- Cobalt-Chrome (CoCr)
Esthétiques
Céramiques & Vitrocéramiques
- Zircone (Multicouche / HT)
- Disilicate de lithium
- Céramique feldspathique
Polymères
Résines & Composites
- PEEK (Polyétheréthercétone)
- PMMA / Graphène
- Fibre de verre
- Résine imprimée & Composite
- Polycarbonate
AVERTISSEMENT RÉGLEMENTAIRE : DISPOSITIF MÉDICAL CONTENANT DU COBALT
Conformément au règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux (MDR), il est porté à la connaissance des utilisateurs et des professionnels de santé que certains dispositifs de cette gamme peuvent contenir du cobalt (Co).
Le cobalt est classé substance cancérogène et toxique pour la reproduction de catégorie 1B (CMR 1B) par la Commission européenne, en application du règlement (CE) n° 1272/2008 (CLP). L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) assure une surveillance renforcée des dispositifs médicaux contenant du cobalt dans le cadre de son comité scientifique dédié.
L’utilisation de ces dispositifs est réservée aux professionnels de santé habilités. Le rapport bénéfice/risque a été évalué conformément aux exigences essentielles de sécurité et de performance du règlement (UE) 2017/745. Toute suspicion d’effet indésirable doit être signalée à l’ANSM via le portail de signalement national signalement.social-sante.gouv.fr.